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食品中红曲色素的测定方法

【浏览次数:】【日期:2006-8-1】【作者:不祥】【转载自:益农网】

    红曲色素作为食品着色剂已经列入GB 2760—1996食品添加剂使用卫生标准,按正常需要量加入。目前未发现国内外食品中红曲色素的薄层层析检测方法,我们选用先制定标准TLC板,柱层去掉干扰物,本法快速、准确。
  本标准由中华人民共和国卫生部提出。
  本标准起草单位:中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所、卫生部食品卫生监督检验所和中国药品生物制品检定所。
  本标准起草人:李严巍、王梅、鲁雁飞、杨祖英、刘宝灵。
  本标准由卫生部委托技木归口单位中国预防医学科学院负责解释。

  1 范围

  本标准规定了用薄层层析方法测定食品中红曲色素。
  本标准适用于食品中红曲色素的测定。

  2 原理

  样品中红曲色素经提取,净化后,TLC分离,与标准TLC板比较定性,选用分配系数在两相中不同而达到分离的目的。

  3 试剂

  3.1 硅胶:柱层析用,120~180目。
  3.2 硅胶GF254。
  3.3 甲醇。
  3.4 正己烷:醋酸乙酯:甲醇(5∶3∶2)。
  3.5 氯仿:甲醇(8∶3)。
  3.6 海沙:先用1∶10盐酸煮沸15min,用水洗至中性,再于105℃干燥,贮于具塞的玻璃瓶中,备用。
  3.7 石油醚:沸程60~90℃。
  3.8 红曲色素的标准溶液:取1g红曲色素,加入30mL甲醇溶解,然后加入5g硅胶,拌匀,装入50硅胶层析柱中(湿法装柱),将拌有硅胶的红曲色素装在柱顶,后用甲醇洗脱;直至洗脱下来的甲醇无的为止,然后减压浓缩至膏状,于60~70℃烘箱中烘干,约剩下0.89g的红曲色素作为薄层分析用标准品。用甲醇配成1mg/mL的标准溶液。
  3.9 红曲色素标准使用液:临用时吸取标准溶液5.0mL,置于50mL容量瓶中,加甲醇稀释至刻度此溶液每毫升相当于0.1mg红曲色素。

  4 仪器

  4.1 微量注射器10μL。
  4.2 展开槽25cm×6cm×4cm。
  4.3 薄层板:市售预制硅胶GF254板。
  4.4 层析柱。
  4.5 接收瓶。
  4.6 全玻璃浓缩器。
  4.7 真空泵。

  5 操作方法

  5.1 样品处理
  5.1.1 配制酒:取10mL样品,于水浴上挥干,加少量乙醇溶解残渣,进行薄层分析。
  5.1.2 蛋糕:取30.0g蛋糕,搅碎,加海沙少许,混匀,用热风机吹干样品即可,加入30mL石油醚去脂肪,重复3~5次,弃去石油醚,然后将蛋糕渣放入通风橱中,残余石油醚自然挥除后,放入蒸馏瓶中,加95%乙醇约90mL,回流30min,过滤,用乙醇洗涤5次,合并提取液,将提取液浓缩至20mL。此液留作测定用。
  5.1.3 市售豆腐乳:取豆腐乳30g,搅碎,加95%的乙醇50~70mL,提取回流30min,过滤,用乙醇洗涤残渣5次,合并乙醇提取液,减压浓缩至20mL,此液留作测定用。
  5.1.4 火腿肠:称取30g火腿肠,捣碎,加海沙少许,混匀,每次加入50mL石油醚提取脂肪,共提取三次,每次提取45min,过滤,滤液弃去,残渣放通风橱中,用吹风机吹干,用50mL甲醇提取红曲色素30min,共3次,过滤,合并滤液,滤液中加入3mL的钨酸钠溶液沉淀蛋白,弃去蛋白,滤液减压浓缩至10mL,此液供测定用。
  5.2 测定
  5.2.1 点样:取市售硅胶GF254板(4cm×20cm),离底边2cm处,点上述样品溶液10μL,同时在右边点2μL色素标准溶液。
  5.2.2 展开:将5.2.1已点上样品与标准品的二块板,分别放入试剂“3.3”和“3.4”中展开,待展开剂前沿至15cm处,取出,放入通风橱,晾干,在UV254 nm下观察,试剂“3.3”得到4个点,Rf值分别分0.86,0.71,0.54,0.38,试剂“3.4”得到3个点,Rf值分别为0.86,0.69,0.57。样品与标品的斑点的Rf值一致。则证明样品的色素为红曲色素。

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