食用菌粗蛋白质含量测定方法-行业标准-消费指南-益农网-农副产品专业交易平台

    GB/T 15673─1995

    1 主题内容与适用范围

　　本标准规定了食用菌中粗蛋白质含量的测定方法。
　　本标准适用于食用菌中粗蛋白质含量的测定。

    2 引用标准

　　GB 12530　食用菌取样方法
　　GB 12531　食用菌水分测定

    3 方法提要或原理

　　采用半微量凯氏定氮法，即在加速剂存在下，以硫酸破坏样品中有机物，加碱蒸馏，滴定所释放的氨，计算出其含氮量。含氮量乘上换算系数6.25即得样品的粗蛋白质量。菇类可消化蛋白质是粗蛋白的70％左右，含氮量乘上4.38，即为可消化蛋白质的含量。

    4 试剂

　　分析中，除另有说明，均限用分析纯试剂、蒸馏水或相当纯度的水。
    4.1 硫酸(GB 625)：分析纯或化学纯，密度1.84g/mL。
    4.2 盐酸(GB 622)：密度1.18g/mL。
    4.3 氢氧化钠溶液：浓度400g/L，用分析纯或化学纯氢氧化钠(GB 629)配制。
    4.4 硼酸(GB 628)溶液：浓度20g/L，为蒸馏时的吸收液。
    4.5 加速剂：将600g硫酸钾(HG 3—920)和100g五水合硫酸铜(GB 665 CuSO4·5H2O)混匀，充分研磨后过40目筛，试剂瓶内密封保存。
    4.6 盐酸标准溶液：浓度0.05mol/L或0.1mol/L，用无水碳酸钠或邻苯二甲酸氢钾标定其浓度，精确到小数点后第四位。
    4.7 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：50mL浓度为2g/L的溴甲酚绿(HG 3—1220) 95％乙醇(GB 679)溶液和10mL浓度为2g/L的甲基红(HG 3—958)95％乙醇溶液混合。

    5 仪器、设备

    5.1 电热鼓风干燥箱。
    5.2 小型植物粉碎机：备有1mm孔径的金属筛网。
    5.3 分样筛：备有孔径0.42mm(40目)和孔径0.84mm(20目)筛子。
    5.4 玻璃研钵：备有研杵。
    5.5 广口瓶：带磨口。
    5.6 剪刀和小刀。
    5.7 分析天平：感量0.0001g。
    5.8 扭力天平。
    5.9 可调电炉：0～600℃。
    5.10 通风橱。
    5.11 消煮架：铁制，可使凯氏瓶在消煮时与垂直方向成30°～45°角。
    5.12 硬质凯氏瓶：容积100mL。
    5.13 半微量凯氏定氮蒸馏装置。
    5.14 半微量滴定管：10mL。
    5.15 弯颈三角漏斗：直径25mm。
    5.16 锥形瓶：250mL。

    6 样品

    6.1 取样方法和数量
    6.1.1 干制品(蘑菇干片、干香菇、黑木耳和银耳等)按GB 12530中规定要求进行。总量不得少于100g。
    6.1.2 鲜菇在每批不同的地方随机取样作为原始样品，总量不得少于1000g。
    6.2 试样的制备
    6.2.1 干品直接用剪刀剪成小块，在80～100℃干燥箱中烘至发脆后冷却，立即用小型植物粉碎机粉碎。弃去开始粉碎出的样品(约占总样十分之一)。粉碎过的样品均需过40目筛。未能过筛部分再次粉碎或经研钵内研磨之后再过筛，直至全部样品过筛为止。银耳和木耳样品因质地关系经粉碎后大部分样品不能过40目筛，故要求全部样品过20目筛，过筛后的样品装入清洁的广口瓶内保存备用。样品密封后填写标签，注明品名、日期、交样单位和取样人等。
    6.2.2 鲜菇取样后立即切成4mm厚度的菇片，鲜耳则用手撕成小块均匀地摊在干燥箱内垫有纱布的铁丝网上，50℃鼓风干燥6h以上。待样品半干后再逐步提高温度至80～100℃。样品发脆之后冷却，立即用粉碎机粉碎。其他操作同干品。

    7 分析步骤

    7.1 称样：称取试样0.3～0.5g(蘑菇、香菇、草菇和平菇等高蛋白质的样品为0.3g，木耳、银耳和茯苓等低蛋白质含量的样品则为0.5g)，精确到0.0001g。同时按GB 12531中规定的方法称样测定试样的含水量。
    7.2 消煮：试样无损地倒入凯氏瓶中，加入加速剂粉末(4.5)3.5g，混匀，最后加入浓硫酸(4.1)5mL，轻轻摇动凯氏瓶使试样完全湿润。消煮时利用消煮架将凯氏瓶斜放在电炉上加热。瓶口加弯颈三角漏斗。开始时缓慢地加热，待瓶内硫酸液沸腾后，调节电炉温度，防止泡沫冲到凯氏瓶颈上。经常旋转凯氏瓶，直至有机物完全炭化、泡沫消失为止。随后用猛火加热，使溶液不断处于沸腾状态。溶液变清呈绿色之后继续加热0.5h后结束。整个过程在通风橱内进行。
    7.3 蒸馏：装好半微量定氮蒸馏装置。使用前用蒸馏水冲洗干净。在蒸气发生瓶内加入2/3～3/4容积的蒸馏水。将冷凝管下端插入盛有10mL硼酸吸收液(4.4)的250mL锥形瓶液面下，吸收液中预先加入5～6滴混合指示剂(4.7)。通电加热，待蒸气产生后开始蒸馏。从加样口将凯氏瓶中消煮好的样品液倒入，并用蒸馏水冲洗凯氏瓶数次，确保样品全部加入。立即加入氢氧化钠溶液(4.3)20mL，使样品溶液呈强咸性。加样口盖塞封闭，通入蒸气，使反应室内蒸馏液猛烈沸腾，释入出的氨被吸收液所吸收，待吸收液开始变绿色之后继续蒸馏5～6min，吸收液总量达100mL左右时停止蒸馏。
    7.4 滴定：取出吸收瓶，用盐酸标准液(4.6)将吸收液由蓝绿色滴定至灰紫色为终点。
    7.5 空白试验：不加试样的加速剂和浓硫酸作为空白样品，按上述步骤同时进行测定。空白试验所消耗的盐酸标准溶液体积须小于0.25mL。

    8 分析结果的计算

    8.1 计算

       粗蛋白质(干基，％)＝〔c(V2-V1)×0.014×6.25〕/〔m(1-X)〕×100

    式中：c──
          盐酸标准溶液的浓度，mol/L；
          V1── 空白试验滴定消耗的盐酸标准溶液体积，mL；
          V2── 样品滴定消耗的盐酸标准溶液体积，mL；
          m── 样品的质量，g；
          0.014── 氮的摩尔质量，g/m mol；
          X── 样品含水量，％；
    6.25── 氮换算成粗蛋白质的系数。

    8.2 允许差
　　取平行测定结果的算术平均值为测定结果，保留小数后一位。
　　平行测定结果的绝对差值不大于0.2％。

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